地中海贫血简称地贫，是人群中最常见的不完全显性的慢性溶血性贫血病，属于一种“可防难治”的遗传性疾病，也是我国南方各省最常见、危害最大的遗传病，人群发生率高达10%以上。

夫妇双方若同为轻型地贫，怀孕后对子代的遗传几率是1/4为正常胎儿，1/2为基因携带者贫，1/4为地贫患者。地贫的遗传与性别无关，男女发病机率均等。

如果能在产前做好筛查和诊断，就可以把下一代患重型地贫的机会降到最低，甚至可以完全避免对下一代的遗传。

如果夫妇双方都携带地中海贫血基因，自然怀孕7~8周和4~6个月这两个阶段，分别抽取绒毛和羊水来检测胎儿是否健康，如果不健康则选择引产，这样会对女性造成很大的伤害，而且可能要经过无数次的排查引产才能有健康的宝宝，但这样的做法不切实际。

第三代试管婴儿可以避免这个情况发生，在进行试管婴儿一个周期的促排后，医生可从地贫的女士体内取出了8个卵子，在5天实验室培育下，6个成功形成囊胚。

囊胚在植入前，泰国试管婴儿医生进行第三代试管婴儿最关键的一步：PGS/PGD基因筛查诊断。之后有客户在囊胚送检后，报告显示，6个囊胚中，4个是存在地中海贫血基因的不良囊胚，如果地贫女士继续盲目怀孕，那么胎儿患有地中海贫血的风险极其高。

幸运的是，剩余的两个健康优质囊胚都是男宝宝囊胚。2个健康优质囊胚的植入手术与着床都非常顺利，11天后，地贫女士验血检查成功怀孕，之后也顺利诞下了一对健康的双胞胎男孩。

用PGD技术阻断地中海贫血的基因

基因概率

若配偶双方是基因携带者(同为或)同型地贫，其子女有1/4的机率为正常，1/2的机率是基因携带者，另外1/4是严重地贫患者。若配偶中只有一方携带地贫基因，则有1/2的机率是地贫携带者，1/2的机率为正常婴儿。所以，许多地贫夫妇在孕育后代时，曾试图通过第三代试管婴儿技术(PGD)预防地贫遗传。

有PGD阻止

就辅助生殖技术而言，PGD在某种程度上可以阻断地中海贫血的遗传。由于PGD是一种胚胎植入前遗传学诊断助孕技术，它主要用于单基因疾病的遗传病诊断、染色体异常诊断等，地中海贫血也在筛查的范围内。通过对胚胎染色体数目和结构异常的检测，筛选出正常染色体水平的胚胎植入子宫，从而有效地避免胎儿因遗传而导致的染色体异常。因此，地中海贫血患者可通过PGD技术阻断遗传，生出健康的婴儿。

以上就是小编对地中海贫血用PGD技术阻断遗传的讲解，希望对大家有所帮助。假如夫妇两人准备怀孕，那么一定要做好孕前优生检查，通过血常规、血红蛋白等进行检查，以确定是否患上地中海贫血。若筛检发现阳性，则需进行进一步的基因检测，以明确地贫基因携带情况，指导同类型地贫基因携带者孕期尽早进行产前诊断，或者选择植入前遗传学诊断技术来受孕，从而达到优生目的。

地中海贫血遗传吗？第三代试管婴儿怎样避免地贫？

前两天，有一对30岁左右的夫妻来咨询，说想去泰国做第三代试管婴儿。经过具体的了解得知，原来这对夫妻其中一人是地贫携带者，因为没有症状，所以在他们第一个孩子因为重度地贫而夭折后，才在检查后发现是携带者。从那以后，他们就再也没敢要过孩子，后来了解到第三代试管技术可以避开地中海贫血，才开始了解。那么，第三代试管婴儿如何避免地中海贫血，防止疾病遗传给宝宝呢？

地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病，重型患者出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，难以活到成年。

地中海贫血在广东及广西两省发生率分别高达10%及20%且没有根治的办法。

遗传是引起地中贫血症的直接原因，若夫妻为同型地中海贫血的带因者，每次怀孕，其子女有1/4的机会为正常，1/2的机会为带因者，另1/4的机会为重型地中海贫血患者。

1、夫妇双方都带有地中海贫血基因，即两人都是轻型地中海贫血，他们的子女就会有25%的可能性是重型地中海贫血，50%的可能是轻型地中海贫血，另有25%的可能是正常小儿;

2、如果只有一方是轻型地中海贫血者，他们的子女有50%的可能是正常小孩和50%的可能是轻型地中海贫血，不会有重型地中海贫血小孩。

值得注意的是，虽然地中海贫血基因携带者可以正常生活，但长大之后依然面临着同样的生育难题。

地中海贫血有遗传性，有可能会遗传给宝宝。地中海贫血夫妻，如果想生育健康宝宝，可以做第三代试管婴儿。有13年第三代试管婴儿经验，已为成千上万个家庭实现生育梦想，其中也不乏遗传疾病患者，地中海贫血就是其中的一种。

第三代试管婴儿PGD基因筛查技术，可以在胚胎移植前，取胚胎遗传物质进行分析，可以诊断出包括地中海贫血、血友病、杜显氏肌肉萎缩症等在内的多种单基因疾病，能够避免这些遗传病传递给下一代，从根源上保证宝宝的健康

目前，第三代试管婴儿成功率最高的是美国和泰国，均已超70%，但由于美国距离远、花费高，并不是最佳选择。所以，对患有地贫的夫妻而言，想要生育健康宝宝，选择泰国第三代试管婴儿是最明智的。