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第三代试管婴儿的技术也称胚胎植入前遗传学诊断/筛查（PGD/PGS），指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。

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顾名思义，第三代试管婴儿，遗传学分析又分成的筛查（Screening）和诊断（Diagnosis）两种，

就是在胚胎植入子宫之前，就需要进行的检查和分析。

PGS和PGD有什么不同呢？

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1、什么是PGS？

筛查在医学上的大概意思是从全人群中，筛选患病概率高的群体，也就是说所有人的所有胚胎都可以做筛查，筛查出来不好的胚胎，代表的是有一定异常概率的。染色体异常的胚胎是不能移植的，因为要么不着床，要么着床后流产，那么会生出有先天性疾病的宝宝，反正都是不好的结果。

那胚胎异常概率有多高呢？

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这个跟筛查的胚胎所处的发育阶段有关系，比如第三天的胚胎（D3），一般是取一个细胞，因为嵌合现象的存在（简单说就是在好的细胞里面混有不好的细胞），导致筛查准确率在70%左右，再比如筛查的是囊胚阶段的胚胎，那么会取多个滋养层细胞，准确率可以达到90%左右。

应用PGS可以大大提高胚胎移植的成功率，减少流产率，同时也大大缩短了试管婴儿的周期，因为不良的胚胎已经被挑出来了，可移植的胚胎数量也会减少（注意，这个减少是好事，避免了不必要的移植和等待）。

2、什么是PGD？

诊断在医学上的意思就是确认是否存在某种疾病。跟筛查的核心差别是，你已经预先知道胚胎可能存在某种疾病，只是要看看哪些胚胎患病，哪些胚胎是健康的。

PGD主要是用在存在家族性遗传病的人群。比如有的人存在地中海贫血，就需要通过PGD的技术就行筛查，从而阻断地中海贫血的遗传。PGD主要是阻断单基因遗传病，目前可以通过PGD阻断的单基因遗传病大约有190多种，这个数量还在持续增加。

检测物质取4～8个细胞期胚胎的1个细胞或受精前后的卵第一二极体。取样不影响胚胎发育。检测用单细胞DNA分析法，一是聚合酶链反应（PCR），检测男女性别和单基因遗传病；另一种是荧光原位杂交（FISH），检测性别和染色体病。

通常做第3代试管婴儿移植时放置2到3个囊胚，具体数量还是跟女性的身体素质和年龄有关。

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胚胎发育过程：

不同生物的囊胚细胞的运动过程的变化极大，但是脊椎动物都有一个共同的特点：在囊胚的表面形成一个开口，叫胚孔(blastopore)，细胞通过胚孔移入到囊胚的内层。

桑椹胚进一步发育，细胞开始出现分化，聚集在胚胎一侧，个体较大的细胞，称为内细胞团（innercellmass，ICM），将来发育成胎儿的各种组织，而沿透明带内壁扩展和排列的，个体较小的细胞，称为滋养层细胞，它们将来发育成胚膜和胎盘。

随着胚胎的进一步发育，胚胎的内部开始出现了含有液体的囊胚--囊胚腔，这个时期的胚胎叫做囊胚（blastocyst）。囊胚进一步扩大，会导致透明带的破裂，胚胎从其中伸展出来，这个过程叫做孵化（hatching）。

胚胎由桑椹胚进一步发育，形成一个中空的细胞球，这个具有空腔的胚胎叫囊胚。

囊胚移植是胚胎体外培养的终末阶段，它通常形成于卵子受精后的第5-7天。自然状态下，人类胚胎以囊胚的形式植入母体，这样能获得较高的胚胎植入率。

做三代试管移植是一种防止有遗传病史的父母遗传到下一代的技术手段。建议男女双方可以去医院先做个检查，然后来确认自己的身体情况。

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