为了解决众多生育问题，试管婴儿问世，在发展四十多年的时间里，攻克了众多的不孕不育症状，现在最先进的第三代试管婴儿技术还可以进行基因筛选，成为基因遗传病携带者的救命稻草，那么第三代试管婴儿为什么能成为拯救单基因遗传病的救星呢？
我们知道，任何事物都存在一个因果的必然联系，那么，在杜绝缺陷儿带来的苦果之前，追根溯源是前提。
一、 缺陷儿的病源
中国是新生儿出生缺陷高发的国家之一，且具有逐年上升的趋势。据数据统计，中国每年约有20万~30万的先天性遗传疾病的孩子出生，加上后天才显现出来的缺陷，先天残疾儿童总数高达80万~120万，约占每年出生人口总数的4%~6%。这样的现状令人担忧，深感痛心，更与倡导的“优生优育”极为不符。而其中的诱因主要来自于父母或家族的遗传疾病和父母自身的染色体上的畸变基因。
1、染色体异常
染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。通常健康的染色体是稳定对等的，但是若受不良因素的影响，即年龄过大导致染色体发生畸变、社会环境恶化(放射线、药物、病菌)和家族遗传性疾病等，都会使染色体发生异常，出现染色体的数目、结构增多或减少等异常现象，从而影响众多基因的表达和作用，破坏了基因的平衡状态，因而妨碍了人体相关器官的分化、发育，造成机体形态和功能的异常。
而染色体的畸变会导致女性流产、不孕，侥幸怀孕的也会使胎儿伴有肢体畸形、发育不良、智力低下等诸多缺陷问题。目前，随着染色体异常携带者逐年上升，大约每1200个新生儿中就有1个宝宝的身体和智力受染色体异常影响。
2、遗传病
遗传病是指由于遗传物质的改变，包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变而导致的疾病，包括单基因病、多基因病和染色体病。
一直以来，遗传病被认为是不治之症，具有先天性、终生性和家族性。也就是说，父母一方或者双方携带遗传病基因，就会演变成一代传一代，代代相传，且伴随一生。据不完全统计，估计每100个新生儿中约有3～10个患有各种程度不同的遗传病。而目前临床上的建议也主要是以预防为主。
针对这两类健康天敌，泰国生殖专家指出，虽然染色体异常和遗传病会给下一代和整个家庭带来巨大的伤害，但若从根源上预防，就可以减少生殖杜绝其带来的危害。
二、遗传缺陷疾病的克星
泰国第三代试管婴儿技术——PGS/PGD的出现使试管婴儿领域有了“质”的飞跃，是不孕不育患者的一大福音。如今，PGS/PGD技术更是被认为是实现优生优育的标杆，是科学的助孕方式。
1、PGS技术
PGS技术指的是胚胎移植前遗传学筛查，即通过提取囊胚细胞切片，运用PGS技术可对囊胚的23对染色体的数目和结构进行全面检测，分析每条染色体是否存在异常，从而筛查出存在染色体异常的囊胚，确保植入母体内囊胚的质量。
2、PGD技术
PGD技术是指胚胎移植前基因诊断，即生殖专家在囊胚移植前对囊胚的基因进行检测，诊断囊胚是否异常，选择健康的囊胚进行移植，从而防止遗传病的一种技术。
在泰国，PGD技术可诊断出274种遗传性疾病，如常见的血友病、地中海贫血症、唐氏综合症、猫叫综合症等，从根源上避免携带隐性遗传基因的父母把这种疾病遗传给下一代，从而使胎儿更好地继承父母的优秀基因，保证宝宝的健康。
我们知道，如今晚婚晚育和生育二胎盛行，使得不少女性和家庭都面临大龄的难题，而大龄造成染色体异常的几率非常高，为了避免不健康的孩子出生，选择泰国第三代试管婴儿技术保证优生优育是尤为必要的。
总而言之，PGS/PGD技术可从根源上保障胚胎的健康，是解决新生儿畸形和缺陷的根本方法。对于想要试管助孕的国内患者们，为了孩子的健康和未来，泰国第三代试管婴儿技术才是你们的助孕选择。与其发现宝宝存在基因缺陷后再去补救，为何不选择从根源上杜绝呢?“与同行，生健康宝宝”泰国一直都在!
单基因遗传病就是由于一个基因突变，所导致的遗传性疾病。单基因病常见有白化病、先天性耳聋、血友病等，遗传方式分为四种，包括常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、性染色体隐性遗传、性染色体显性遗传。
目前能够有效组织单基因遗传病遗传的就是基因筛查技术，也就是第三代试管婴儿技术，也只有第三代试管婴儿技术能够做到，我们知道试管婴儿人工助孕技术是将男性精子和女性卵子取出体外，然后在实验室环境中进行体外受精形成受精卵、胚胎，想要阻止遗传就需要在胚胎植入母体内进行取样筛查，将异常的胚胎选出来，移植优质健康的胚胎，保证患者生育健康的宝宝。
在整个基因检测的过程中，由于是在胚胎植入母体前就对胚胎进行了诊断，不仅仅可以避免胎儿发育异常导致的引产手术，还降低了对母体的损害，有效解决了单基因遗传病导致的一切麻烦。
通过泰国试管婴儿PGS\PGD技术的筛查诊断，不仅能有效预防染色体异常囊胚，准确诊断出125种遗传性疾病，从根本保障胎儿的健康，更可从中合法选择宝宝性别；只要囊胚通过检查，那么无论传男不传女或传女不传男的遗传病，都可有效避免，并随心、合法的生育自己期望的健康宝贝。
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